牛津大学的研究人员发现，自然新冠肺炎感染会产生强烈的 T 细胞反应，包括诱导 T 细胞 "记忆" 来抵抗未来的感染，其结果发表在自然免疫学杂志上。

虽然研究表明新冠肺炎能诱导 B 细胞抗体应答，但尚不清楚新冠肺炎是否能在免疫系统中引起病毒特异性 T 细胞，以及它们对从最初感染中恢复和预防新感染是否重要。

抗体可以识别和破坏病毒和细菌等致病因素，而 T 细胞则可以针对体内的异常细胞，如肿瘤细胞或病毒细胞。T 细胞也有助于吸引其他免疫细胞进入该区域。

MRC 人类免疫学系主任冬涛教授说：" 通过深入和广泛地研究 T 细胞免疫反应，我们将开始更好地理解为什么有些人会患上轻度疾病，以及我们如何预防或治疗感染。

T 细胞也可能比抗体持续时间更长，所以你可以提供其他方法来诊断某人在抗体水平下降后是否曾感染过新冠肺炎。

T 细胞被肿瘤或病毒蛋白片段（表位）所吸引，这些片段（表位）显示在病细胞表面，就像他们向 T 细胞挥动旗帜，向 T 细胞展示需要它们的地方。

在这项研究中，研究人员对新冠肺炎患者的血液样本进行了分析，以确定含有 T 细胞表位的多肽，其中包括许多患者 T 细胞靶向的 6 个免疫优势区（表位簇）。

通过识别免疫系统所针对的病毒区域，我们期望这些发现有助于确定 T 细胞在疾病结局中的作用，" 董说。

研究小组将 28 名轻度和 14 名严重新冠肺炎患者的血液样本与 16 名健康献血者进行了比较。格拉哈莫格教授说：" 我们发现轻度新冠肺炎患者的 T 细胞反应模式与那些感染严重的患者不同，这可能有助于对免疫保护本质的新认识。

尽管研究小组认为，不良的 T 细胞反应可能会导致 SARS-Cov- 2 病毒的持续存在和新冠肺炎的死亡，但在感染两个月后，康复的轻重症患者仍有 T 细胞记忆。只有少数 T 细胞需要记住原发感染，他们可以复制以快速启动强免疫应答。

研究人员还发现，SARS-Cov- 2 中的突触蛋白通常被恢复期患者的 T 细胞识别，这支持了目前正在开发的疫苗方法，包括牛津疫苗。研究小组还发现，病毒的其他部分，包括膜蛋白和核蛋白，也会引起强烈的 T 细胞免疫反应，还可能提供其他疫苗靶点。